Der PraenaTest® kann ab der vollendeten 9. Schwangerschaftswoche bestimmte Chromosomenstörungen bei Ihrem ungeborenen Kind feststellen. Mehr zu diesen Chromosomenstörungen, ihren Ursachen und Auswirkungen finden Sie auf www.lifecodexx.com. Mit dem PraenaTest® entscheiden Sie nur durch eine Blutentnahme bei der Mutter ganz individuell, welche Chromosomenstörungen Sie untersuchen lassen möchten. Sie können Ihr Kind beispielsweise nur auf Trisomie 21 oder auf die drei Trisomien 21, 18 und 13 testen lassen. Besprechen Sie mit uns in der Praxis, welche Untersuchungen für Sie in Ihrer persönlichen Situation tatsächlich sinnvoll sind. Übrigens: Auf Wunsch erfahren Sie auch ab der 14. Schwangerschaftswoche, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen bekommen.
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